2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NO Synthase
  5. NO Synthase激动剂

NO Synthase激动剂

NO Synthase Isoform Comparison

NO Synthase激动剂 (3):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine Agonist 98.76%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 Agonist 99.59%
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
  • HY-172934
    FGT-4 Agonist
    FGT-4 是一种叶酸受体 β (FR-β) 靶向嵌合分子。FGT-4 是一种 TLR7 激动剂。FGT-4 促进与 M1 巨噬细胞相关的 iNOS 和促炎细胞因子 IL-6 的分泌并增强细胞毒性 CD8+ T 细胞的增殖。FGT-4 在 4T1 乳腺癌小鼠模型中具有抗肿瘤活性。FGT-4 可用于癌症免疫的研究。(粉色：靶蛋白 TLR7/8 agonist 1 配体 (HY-103698)；黑色：连接子 (HY-172936)；蓝色：FR-β 配体 (HY-172935))。
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